Las instalaciones de la planta de brucelosis de CDV.
El laboratorio CDV se convirtió en el primer laboratorio argentino en obtener la certificación de la vacuna RB51 contra la brucelosis, por parte del SENASA.
Si bien la compañía ya viene exportando la vacuna a distintos mercados del mundo, a partir de la nueva resolución -y con una inversión de USD5 millones- contará con las instalaciones adecuadas para abastecer el mercado local, fortaleciendo las estrategias para el control y erradicación de la enfermedad en el país.
Según adelantaron desde CDV, la vacuna estará disponible para su uso en diciembre de este año y se comercializará a través de los canales de venta habituales.
La brucelosis bovina afecta al ganado y puede transmitirse a los humanos. Causada por Brucella abortus, provoca pérdidas económicas significativas debido a abortos, disminución en la producción y restricciones comerciales.
“Con la RB51, los productores argentinos podrán contar con una herramienta moderna que se adapta a las necesidades actuales del control de la brucelosis. Esto no solo beneficiará al rodeo nacional, sino que también permitirá acelerar los tiempos de saneamiento y mejorar la productividad de los establecimientos”, afirmó Nicolás Palacio, médico veterinario y jefe del Servicio Técnico Nacional e Internacional de Laboratorio CDV.
Las claves sobre la vacuna
¿Qué diferencia tiene la RB51 con la vacuna actual (Cepa 19) del calendario obligatorio? “La RB51 es una cepa que se originó en los años 80, no genera interferencia diagnóstica, lo que permite vacunar o revacunar animales sin afectar las pruebas de saneamiento. Esto facilita su uso en vacas adultas, a diferencia de la cepa 19 que se aplica a terneras entre 3 y 8 meses de edad según la resolución vigente. Podríamos decir que son vacunas complementarias y con sustento técnico comprobado”, explicaron desde CDV.
Según la Resolución 957/2024 del SENASA, esta vacuna puede usarse en vacas mayores de 24 meses previamente vacunadas con cepa 19, en campos registrados con casos de brucelosis en el SIGSA y con un diagnóstico negativo no mayor a seis meses antes de su aplicación.
¿Por qué se aprueba en este momento la incorporación de esta vacuna? “El SENASA ha enfocado sus esfuerzos en el control de la brucelosis mediante la detección temprana de animales positivos y su eliminación de los rodeos, estrategia que ha logrado reducir la prevalencia de la enfermedad en los últimos años. Sin embargo, alcanzar la erradicación definitiva requiere herramientas adicionales que complementen el plan actual. La incorporación de la vacuna RB51 responde a esta necesidad, ya que su diseño permite inmunizar animales adultos sin interferir en el diagnóstico serológico, algo crucial para mantener la precisión en los programas de saneamiento”, agregaron.
En tanto, plantearon que “la RB51 se aprueba en un momento estratégico, en el que los avances en investigación y experiencias internacionales han demostrado su efectividad en contextos específicos, como en campos con alta prevalencia de brucelosis”.
¿Qué resultados ha tenido en otros países? “Países como Estados Unidos, Uruguay, Chile y otros países, han mostrado importantes avances en el control de la enfermedad gracias a la RB51. En Chile, la vacuna ha sido clave para la inminente declaración del país como libre de brucelosis. La vacuna RB51 junto con la Cepa 19 son las únicas reconocidas por la OMSA desde el 2022 para ser usadas en el control y erradicación de la Brucelosis a nivel mundial”, especificaron.
"Con la certificación de la vacuna RB51, ponemos al alcance de los productores y en mano de los veterinarios acreditados, una herramienta clave para avanzar en el control y erradicación de la brucelosis. También queremos poner a disposición al Equipo Técnico para acompañar a productores y veterinarios en el asesoramiento de la información disponible ", concluyó Palacio.
Es importante comentar que no se debería usar en vacas gestantes